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弓形蟲GT1蟲株GRA15蛋白的表達及其反應原性分析

點擊數:20171  時間:2019-03-01 09:02:32  來源: 中國動物檢疫      作者: 周芃來等

為了分析弓形蟲GT1蟲株GRA15GRA15GT1)蛋白的反應原性,通過PCR擴增編碼GRA15GT1 52~635氨基酸肽段的基因片段,構建pGEX-6P-1-GRA15GT1載體,轉化BL21菌誘導表達;通過SDS-PAGEWestern blot方法進行表達驗證及反應原性分析。結果顯示:SDS-PAGE及以GST標簽抗體為一抗進行Western blot,均有目的條帶,比理論值稍大;以豬弓形蟲陽性血清為一抗的Western blot條帶與GST抗體孵育后的條帶大小一致。上述結果表明,GRA15GT1蛋白具有較好的反應原性,這為下一步分段表達GRA15GT1蛋白,研究其在弓形蟲血清學分型中的應用奠定了基礎。


Expression and Immunoreactivity Exploration of GRA15Protein

of Toxoplasma gondii GT1 Strain

In order to analyze the immunoreactivity of GRA15protein of Toxoplasma gondii GT1 strainGRA15GT1),the gene encoding a 584-residue peptidefrom aa52 to aa635was amplified by PCRthen the pGEX-6P-1-GRA15GT1 vector wasconstructed and transformed into BL21 strain of E. coli. After inducibleexpressionthe purified GRA15 protein were obtainedand verified by SDS-PAGE and Western blot. Results showed thatthe target strip was slightly larger thanits estimated size when the GST-tag mouse monoclonal antibody was used asprimary antibodiesas well as the swine anti-T. gondii positive serum. The resultsindicated GRA15GT1 protein had good immunoreactivitywhich would lay a foundation for the next stepof GRA15GT1 protein expression and its application in serological typing ofToxoplasma gondii.

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